hoofd-
Over het project
Nieuws van de geneeskunde
auteurs
Gelicentieerde boeken over medicijnen
Erfelijke genziekten

HEREDITARY, GEN-ZIEKTEN

lezingen Hoorcolleges en praktische opdrachten over genetica 2011
Geschiedenis Methoden Fundamenten van moleculaire genetica Patronen van overerving van kenmerken Variabiliteit Classificatie van erfelijke ziekten Chromosomale ziekten Erfelijke genziekten Diagnose, behandeling en preventie van erfelijke ziekten
Ugolnikova EG (Ed.) Verzameling van problemen in de medische genetica 2011
Het verzamelen van problemen in de medische genetica Samengesteld door verschillende literaire bronnen, de leraar van de medische genetica Engels College of Medicine Ugolnikova E.G. Inhoud: Toelichting Basale regelmatigheden van erfelijkheid: Erfelijkheid en pathologie. Genetische ziekten. Erfelijkheid en pathologie. Methoden voor het bestuderen van menselijke erfelijkheid. Medico-genetische counseling. Bijlage Pedigrieën genereren. Bijlage Erfelijke ziektes. Toepassingsalgoritme voor het oplossen van problemen in de genetica. toepassing
abstract Problemen met medische genetica. Medico-genetische counseling 2011
Medische genetica, de ontwikkeling ervan. Problemen met honing. genetica, ethische principes, genetische screening, prenatale diagnostiek, doelen, doelstellingen en methoden van IYC, IYC-stadia.
Test werk Chromosomale aandoeningen veroorzaakt door een schending van het aantal autosomen 2011
Het concept van autosomen, hun aantal, functies. Gedeeltelijke en volledige monosomie: syndroom van "kattengeluid" Lezgen-syndroom de Grusi-syndroom Trisomie: syndroom van Down Syndroom van Edwards Patau-syndroom
abstract Erfelijke ziekten 2011
Inleiding - Etiologie van erfelijke ziekten - Genetische ziekten - Chromosomale aandoeningen - Ziekten met primair biochemisch defect - Behandeling en preventie van erfelijke ziekten Conclusie Literatuur
abstract Erfelijke ziekten van de mens 2010
Inleiding Het onderwerp en de methoden van antropogenetica en medische genetica. Organisatie van het erfelijke apparaat van menselijke cellen (organisatieniveaus: gen, chromosomaal, genomisch). Mutatieproces en erfelijke menselijke ziekten. Factoren die mutaties van het erfelijke apparaat veroorzaken. Het belang van diagnose en behandeling van erfelijke ziekten. Medico-genetische counseling bij de preventie van erfelijke ziekten.
abstract Chromosomen en chromosomale aandoeningen 2010
Chromosomen en chromosomale aandoeningen. Tandheelkundige manifestaties van erfelijke ziektes en syndromen. Craniofaciale afwijkingen, met name morfologische veranderingen in de tanden, kunnen worden veroorzaakt door chromosomale afwijkingen, genmutatie, evenals gezamenlijke acties van vele genen en omgevingsfactoren. dergelijke multifactoriële ziekten zijn een veel voorkomende groep van erfelijke ziekten en aangeboren afwijkingen.
abstract Genetische ziekten en hun kenmerken 2009
Genetische ziekten; Oorzaken van genpathologieën; Autosomaal dominante monogene ziekten; Autosomaal recessieve monogene ziekten; Gekoppeld aan X- of Y-chromosoomziekte; Indeling: beginselen van classificatie; Classificatie. Literatuur.
abstract Chromosomale geslachtsziekten (syndroom van Turner, syndroom van trisomie) 2009
Inleiding Het mechanisme van ontwikkelingsstoornissen bij chromosomale aandoeningen Classificatie van chromosomale aandoeningen Algemene kenmerken van ziektenShereshevsky-Turnersyndroom Trisomy-syndroom - X Conclusie Lijst van gebruikte literatuur
Tyunyaev A.A. Bloedgroepen. Syndroom van homeopathische-chromosomale immunodeficiëntie 2009
De monografie is gewijd aan het onderzoek: is de geografische spreiding van bloedgroepen onder de bevolking gerelateerd aan antropologische en medische veranderingen in de studiegroepen van deze populatie die met elkaar verband houden. Het werk stelt u in staat om het probleem van de interactie tussen bloedgroepen en genetische ziekten op te lossen, rekening houdend met het feit dat de laatste een onvermijdelijk gevolg zijn van de eerste. De basis voor deze studies was de methodologie van de nieuwe fundamentele wetenschap van het organisme, waarvan de ontwikkelaar de auteur is. In de bijlage bij de monografie worden de korte grondslagen van een nieuwe wetenschap van het organisme uiteengezet.

De monografie is bedoeld voor onderzoekers - artsen, biologen en genetici, faculteiten, postdoctorale studenten en studenten van universiteiten en universiteiten van deze specialiteiten. Het kan van belang zijn voor historici en antropologen, maar ook voor iedereen die geïnteresseerd is in nieuwe, niet-traditionele benaderingen in wetenschappelijk onderzoek
1 2
Medische portal "MedguideBook" © 2014-2016
info@medicine-guidebook.com